A un año de la primera muerte, peritan mas cuerpo para determinar si estan relacionados al fentanilo contaminado

El Cuerpo Medico Forense realizara decenas de nuevas pericias tras notificarse nuevas muertes por fentanilo contaminado, lo que hace que el numero de víctimas fatales que se agregan a la causa sea de 111.

La investigacion continua con su curso en la Justicia Federal y tiene como principales acusados a los dueños de Laboratorios Ramallo y HLB Pharma, Ariel Garcia Furfaro en conjunto con otros 13 procesados. En dicha investigación, a cargo de la fiscal Federal Maria Laura Roteta y el juez federal Ernesto Kreplak, se confirmo la existencia de una infeccion grave en pacientes internados que fueron tratados con fentanilo de uso clínico provenientes de dichos laboratorios. Allí se hallaron bacterias como el klebsiella pneumoniae y el ralstonia pikettii, por lo que se dispuso a la quita de dichos lotes involucrados y se prohibio la utilización de cualquier producto proveniente de los laboratorios.

La abogada de la última víctima que ingreso a la causa actúa como querellante de al menos 25 familias de La Plata y Rosario, y aseguro que el numero no corresponde a una confirmación definitiva de muertes por fentanilo, sino al total acumulado de expedientes medicos enviados para su evaluación, por lo que el numero podría disminuir o mantenerse.

Cabe destacar que, dentro de la causa, tambien se encuentran personas que recibieron fentanilo adulteraron y que sobrevivieron a los tratamientos, por lo que existe otro listado que permite aumentar el numero de expedientes a 159 para determinar si existe en ellos algún daño que les haya producido la medicacion.

Condiciones e higiene de los laboratorios

Los informes de investigación oficial dieron que la falla de los lotes se encontraba en el primer punto, es decir, la fabricación. Las ampollas habrían estado contaminados con las bacterias anteriormente mencionadas porque se confeccionaban sin esterilizarlas de manera adecuada, tanto los frascos como la maquinaria.

Desde el INAME, Instituto Nacional de Medicamentos, de los cuatro registros evaluados sobre los lotes, rezan que fueron “fabricados de manera consecutiva, sin limpieza de área ni equipos ni accesorios críticos, como ser mangueras, agujas y dosificados”.

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